Атомно силовая микроскопия схема

Атомно силовая микроскопия схема
Атомно силовая микроскопия схема
Атомно силовая микроскопия схема
Атомно силовая микроскопия схема

Laboratory of MOLECULAR GENETICS OF INTRACELLULAR TRANSPORT

Head of the Laboratory: Alexander S. SOBOLEV, Ph.D., D.Sc. (Biol.), Professor,

Researchers and postgraduates
of the Laboratory of Molecular Genetics of Intracellular Transport: :

Andrey A ROSENKRANZ, Ph. D. (biology), Leading Researcher, (initials) @igb.ac.ru

Yurii KHRAMTSOV, Ph. D. (physics and mathematics), Senior Researcher,

Aleksei ULASOV, Ph. D. (biology), Senior Researcher,

Tatiana SLASTNIKOVA, Researcher

Tatiana LUPANOVA, PhD Student,

Tatiana KAMALETDINOVA, PhD Student,

Tatiana KARYAGINA,, PhD Student

Tel.: 7(499)135-99-02; Fax: 7(499)135-41-05

In memoriam Pavel Vasil'evich GULAK, Ph. D. (biology), Leading Researcher

Main areas of research:

  • Targeted intracellular delivery of anticancer agents

  • Receptor-mediated transfection

  • Mobility of membrane receptors

  • Methods to study the intracellular transport

Targeted Intracellular Delivery of Anticancer Drugs
A.A. Rosenkranz, P.V. Gulak, V.G. Lunin, Yu.V. Khramtsov,
T.A. Slastnikova, A.V. Ulasov, T.N. Lupanova, A.S. Sobolev
(in collaboration with M. Zalutsky, Duke University,
Durham, NC, United States)

Photosensitizers, which are molecules that generate reactive oxygen species when illuminated, are currently employed in photodynamic therapy of cancer and several other disorders. Unfortunately, photosensitizers damage normal cells and tissues and cause other side effects, furthermore their cytotoxicity is restricted mostly to the effect on the plasma and other peripheral membranes. To deliver photosensitizers into the nucleus of cancer cells, most sensitive compartment for damage, we used modular conjugates consisted of (1) an internalizable ligand for cell surface receptors, (2) an endosomolytic component, (3) a nuclear localization signal (NLS), (4) a carrier protein, and (5) a photosensitizer (delivered drug). NLSs were used either as oligopeptides covalently bound to the carrier protein or as components of a recombinant fusion protein [3, 6, 11]. The best photosensitizer-containing conjugates demonstrated several orders of magnitude higher efficiency above the unconjugated free photosensitizers [6]. To improve the intranuclear drug delivery, we used attenuated adenoviruses, which are capable of producing pores in membranes at an endosomal pH [5,11].

Then [15, 19, 23], we designed modular recombinant transporters (MRTs) and produced them via bacterial expression. These MRTs consist of (1) the alpha melanocyte-stimulating hormone as a ligand module, which is bound and internalized by receptors specific to the tumor cells (melanoma); (2) an optimized NLS; (3) the Escherichia coli hemoglobin-like protein (HMP) as a carrier protein; and (4) the diphtheria toxin translocation domain as an endosomolytic module. The MRTs deliver photosensitizers into mouse melanoma cell nuclei and cause a photodynamic effect that was substantially (230-fold) greater than that of the nonmodified photosensitizers.

Our experiments showed that the modules remain functional within an MRT molecule. (1) The MRTs bind with high affinity to internalizable receptors overexpressed on target cancer cells [15, 19, 28]. (2) Once internalized, they are released from acidified compartments, possibly, endosomes, via holes generated in lipid membranes, as was demonstrated, in particular, by atomic force microscopy [28, 36]. (3) The MRTs interact with alpha/beta importin dimers (demonstrated using surface plasmon resonance technique [28]), which mediate the intranuclear delivery of NLS-containing proteins. (4) Being attached to an MRT photosensitizers retain their ability to generate reactive oxygen species, as was demonstrated using spin traps [25, 28]. Finally, (5) the MRTs are efficiently delivered into the nuclei of target cells, as was demonstrated via confocal laser microscopy [28] (Fig. 1).

Steps of MRT transport within the target cell [23].

In addition, cell specificity of the photosensitizer effect is achieved with the MRTs. The photosensitizer-MRT conjugates are two to three orders of magnitude more efficient toward target cells than the unmodified photosensitizers, lacking phototoxicity to nontarget cells in contrast to the latter [26, 28]. It proved possible to change the ligand module in a MRT (e.g., to use the epidermal growth factor in place of the alpha melanocyte-stimulating hormone), thereby re-targeting the MRT to other cells, overexpressing the HER1 (ErbB1) receptor, and to substantially (more than 3000-fold) improve the phototoxic effect of the photosensitizers [24, 28, 29, 32, 34-36, 43-45]. Delivery of photosensitizers requiring nuclear transport to have a meaningful cytotoxic effect can be enhanced significantly through MNT-mediated delivery in vivo up to survival of the most mice with experimental human carcinoma xenografts [50,51].

We also demonstrated [21, 22, 37, 53] that the transporters are suitable for delivering other locally acting agents, in particular, radionuclides that emit alpha particles or Auger electrons and are employed in anticancer radiotherapy. Our transporters increased the cytotoxic effect of the alpha emitter astatine-211 by more than one order of magnitude and imparted cell specificity to this effect. The attachment of the Auger electron emitter iodine-125 enhanced cytotoxicity up to 4000 fold [53].

Receptor-Mediated Transfection
A.A. Rosenkranz, A.V. Ulasov, Yu.V. Khramtsov, O.A. Smirnova, I.N. Shatsky, L.K. Ernst, A.S. Sobolev

Viruses are known to efficiently transfer their genetic material into the host cell. The majority of virions have: (1) the components that are responsible for the recognition of internalizable receptors on the cell surface, (2) the components that possess endosmolytic activity, (3) the regions that ensure the nucleic acid transport into the nucleus, and (4) the components that reversibly bind nucleic acids. We attempted to reproduce the viral mechanism of delivering genetic information with the use of artificial soluble constructs possessing the above features in order to construct animal bioreactors producing the polypeptides of interest into milk. The constructs delivered DNA into the cells that express the proper receptors via receptor-mediated endocytosis and allowed efficient transfection of mouse mammary epithelial cells [7] and human hepatoma cells [1, 2] in vitro and mouse and sheep mammary glands in vivo [7]. To achieve transfection of breast tissue in vivo, DNA-carrying constructs with the firefly luciferase gene were injected into milk ducts of mice and sheep. Transfection efficacy of the sheep mammary gland was validated by luciferase activity detection in mammary biopsy material one month after a single injection of the construct. In order to the transgene expression products can be secreted into the milk, the 5? end of the luciferase gene was fused with either the sequence coding for the N-terminal secretion signal of bovine beta-lactoglobulin or the full-size coding sequence of human alpha-lactalbumin. Luciferase activity was observed in the milk of mice and sheep transfected with the modified luciferase genes, but not in the milk of mice transfected with the nonmodified luciferase gene. Thus, we were the first to demonstrate the possibility of transferring genes into mammary epithelial cells in vivo with the help of the constructs that deliver DNA via receptor-mediated endocytosis [7]. The method was successfully employed in transfection of early mammalian embryos [9]. We currently adapt the method for the use for therapy of cancers [46, 47, 52].

Mobility of Membrane Receptors
A.A. Rosenkranz, A.S. Sobolev

We also investigate the regulation of membrane protein interactions, in particular, the interactions between membrane receptors and their effector systems, e.g., the adenylate cyclase system. We demonstrated experimentally that the percolation theory, which is a quantitative physical theory that characterizes the movement of particles in a medium with hindrances to lateral diffusion, is suitable for describing the interaction of plasma membrane proteins (receptors and their effector proteins) [4].

Methods to Study the Intracellular Transport
P.V. Gulak, A.A. Rosenkranz, Yu.V. Khramtsov, A.V. Ulasov, T.A. Slastnikova, N.S. Rodichenko, A.S. Sobolev

We developed new methods and modified the available ones to study, both qualitatively and quantitatively, the intracellular localization and intracellular movements of macromolecules. The methods include: confocal laser scanning microscopy [2, 6, 28, 46, 47, 50] with a quantitative analysis of the intracellular distribution of nanoparticles under study; fluorescence recovery after photobleaching, which makes it possible to determine the rate constants and diffusion coefficients for moving molecules in the cell, the proportion of mobile and immobile molecules of interest, etc. [4]; microsurgery [33]; radiation inactivation techniques [8]; several variants of intensified video microscopy, including deconvolution techniques [3, 7, 9, 10, 14-20, 24, 27, 30, 31]; surface plasmon resonance [28, 48]; and atomic force microscopy [28, 36, 49].

Публикации
Ключевые статьи, опубликованные до 2002 года:

  1. Розенкранц АА, Ячменев СВ, Соболев АС. Использование искусственных конструкций для селективного переноса генетического материала в клетки человека путем рецептор-опосредованного эндоцитоза. Доклады АН СССР, 1990, 312:493-494.
  2. Rosenkranz AA, Yachmenev SV, Jans DA, Murav'ev VI, Peters R, Sobolev AS. Receptor-mediated endocytosis and nuclear transport of a transfecting DNA construct. Exp. Cell Res. 1992, 199:323-329.
  3. Akhlynina TV, Rosenkranz AA, Jans DA, Sobolev AS. Insulin-mediated intracellular targeting enhances the photodynamic activity of chlorin e6. Cancer Res. 1995, 55:1014-1019.
  4. Zakharova OM, Rosenkranz AA, Sobolev AS. Modification of fluid lipid and mobile protein fractions of reticulocyte plasma membranes affects agonist-stimulated adenylate cyclase. Application of the percolation theory. Biochim. Biophys. Acta 1995, 1236:177-184.
  5. Rosenkranz AA, Antonenko YuN, Smirnova OA, Yurov GK, Naroditskiy BS, Sobolev AS. Avian adenovirus induces ion channels in model bilayer lipid membranes. Biochem. Biophys. Res. Communs. 1997, 236:750-753.
  6. Akhlynina TV, Rosenkranz AA, Jans DA, Statsiuk NV, Balashova IYu, Toth G, Pavo I, Rubin AB, Sobolev AS. Nuclear targeting of chlorin e6 enhances its photosensitizing activity. J. Biol. Chem. 1997, .272:20328-20331.
  7. Sobolev AS, Rosenkranz AA, Smirnova OA, Nikitin VA, Neugodova GL, Naroditskiy BS, Shilov IN, Shatski IN, Ernst LK. Receptor-mediated transfection of murine and ovine mammary glands in vivo. J. Biol. Chem. 1998, 273:7928-7933.
  8. Клычников ОИ, Драбкин АВ, Василенко ОВ, Павлов ЮС, Трофимова МС, Смоленская ИН, Соболев АС, Бабаков АВ. Организация рецептора фузикокцина в плазматической мембране высших растений: взаимосвязь между аффинностью и молекулярной массой. Биохимия, 1998, 63:1269-1278.
  9. Ivanova MM, Rosenkranz AA, Smirnova OA, Nikitin VA, Sobolev AS, Landa V, Naroditsky BS, Ernst LK. Receptor-mediated transport of foreign DNA into preimplantation mammalian embryos. Mol. Reprod. Develop. 1999, 54:112-120.
  10. Akhlynina TV, Rosenkranz AA, Jans DA, Statsiuk NV, Balashova IYu, Toth G, Pavo I, Naroditskiy BS, Sobolev AS. Adenoviruses synergize with nuclear localization signals to enhance nuclear delivery and photodynamic action of internalizable conjugates containing chlorin e6 Int. J. Cancer 1999, 81:734-740.
  11. Sobolev AS, Jans DA, Rosenkranz AA. Targeted intracellular delivery of photosensitizers. Progr. Biophys. Mol. Biol. 2000, 73:51-90.
  12. Rosenkranz AA, Jans DA, Sobolev AS. Targeted intracellular delivery of photosensitizers to enhance photodynamic efficiency. Immunol. and Cell Biol. 2000, 78:452-464.

Статьи, опубликованные в 2002-2012 гг.

2002:

  1. Sobolev AS, Rosenkranz AA, Akhlynina TV, Jans DA. Composition and method for causing photodynamic damage to target cells. US Patent 2002, no. 6,500,800.
  2. Темирбулатова ЭР, Киреев ИИ, Грабеклис СА, Гулак ПВ, Ле Геллек К, Поляков ВЮ, Узбеков РЭ. Внутриклеточная локализация конденсинов XCAP-E и pEg7 в норме и при воздействиях, вызывающих искусственное изменение структурного состояния митотических хромосом. Цитология, 2002, 44:576-584.

2003:

  1. Rosenkranz AA, Lunin VG, Gulak PV, Sergienko OV, Shumiantseva MA, Voronina OL, Gilyazova DG, John AP, Kofner AA, Mironov AF, Jans DA, Sobolev AS. Recombinant modular transporters for cell-specific nuclear delivery of locally acting drugs enhance photosensitizer activity. FASEB J. 2003, 17:1121-3.
  2. Темирбулатова ЭР, Киреев ИИ, Картавенко ТВ, Гулак ПВ, Поляков ВЮ, Ле Геллек К, Узбеков РЭ. Исследование внутриклеточной локализации белка XCAP-E в клетках линии XL2 (Xenopus laevis) в норме и при ингибировании транскрипции и процессинга рРНК. Цитология, 2003, 65:290-297.
  3. Курчашова СЮ, Филимоненко ВВ, Гулак ПВ, Киреев ИИ, Поляков ВЮ, Гозак П. Индукция формирования ядерной оболочки вокруг индивидуальных хромосом при действии гипотонического шока. Цитология, 2003, 45:298-307.
  4. Uzbekov R, Temirbulatova E, Watrin E, Cubizolles F, Ogereau D. Gulak P, Legagneux V, Polyakov VYu, Le Guellec K, Kireyev I. Nuclear association of pEg7 and XCAP-E, two members of Xenopus larvis condensing complex in interphase cells. J. Cell Sci. 2003, 116:1667-1678.
  5. Розенкранц АА, Лунин ВГ, Сергиенко ОВ, Гилязова ДГ, Шумянцева МА, Воронина ОЛ, Янс ДЭ, Кофнер АА, Миронов АФ, Соболев АС. Направленная внутриклеточная доставка локально действующих лекарств: Специфическая доставка фотосенсибилизаторов в ядра клеток меланомы. Генетика, 2003, 39:259-268.
  6. Зенкова ТЮ, Куликов АВ, Богорад РЛ, Розенкранц АА, Платонова ЛВ, Шоно НИ, Гальперин ЭИ, Смирнова ОВ. Особенности экспрессии рецепторов пролактина в печени человека при холестазе разной этиологии и вторичном раке печени. Бюлл. Эксп. Биол. Мед., 2003, 135:664-668.
  7. Соболев АС, Розенкранц АА, Янс ДЭ, Набатников ПА, Композиция для цитотоксического поражения клеток-мишеней. Патент РФ, 2003, № 2218938.

2004:

  1. Розенкранц АА, Набатников ПА, Алиев РА, Янс ДА, Соболев АС. Направленная доставка a-эмиттера астата-211 в ядра клеток гепатомы человека значительно усиливает его цитотоксическое действие. Молекулярная медицина, 2004, 2:55-63.
  2. Соболев АС, Розенкранц АА, Гилязова ДГ. Подходы к направленной внутриклеточной доставке фотосенсибилизаторов для увеличения их эффективности и придания клеточной специфичности. Биофизика, 2004, 49:351-379.

2005:

  1. Gilyazova D.G., Rosenkranz A.A., Gulak P.V., Lunin V.G, Sergienko O.V., Grin M.A., Mironov A.F., Rubin A.B., Sobolev A.S. Recombinant modular transporters on the basis of epidermal growth factor for targeted intracellular delivery of photosensitizers. Proc. SPIE, 2005, 5973:101-110.
  2. Артеменко ЕО, Гилязова ДГ, Розенкранц АА, Лунин ВГ, Сергиенко ОВ, Тимофеев КН, Грин МА, Миронов АФ, Рубин АБ, Соболев АС. Влияние присоединения бактериохлорина p к модульным рекомбинантным транспортерам для направленной внутриклеточной доставки на эффективность его фотодинамического действия. Молекулярная медицина, 2005, 3:43-47.
  3. Лунин ВГ, Сергиенко ОВ, Воронина ОЛ, Рязанова ЕМ, Розенкранц АА, Соболев АС. Рекомбинантная плазмида, экспрессирующая модульный полипептид для доставки фотосенсибилизатора, и штамм Escherichia coli ВКПМ В-8356 – продуцент модульного полипептида. Патент РФ, 2005, №2265055.

2006:

  1. Остроухова ТЮ, Куликов АВ, Розенкранц АА, Смирнова ОВ. Гиперэкспрессия рецепторов пролактина при внутрипеченочной трансплантации клеток холангиоцеллюлярного слизистого рака крыс PC-1. Бюлл. Эксп. Биол. Мед. 2006, 141:341-344.
  2. Gilyazova DG, Rosenkranz AA, Gulak PV, Lunin VG, Sergienko OV, Khramtsov YV, Timofeyev KN, Grin MA, Mironov AF, Rubin AB, Georgiev GP, Sobolev AS. Targeting cancer cells by novel engineered modular transporters. Cancer Res. 2006, 66:10534-10540.

2007-2016:

  1. Георгиев ГП, Соболев АС. Противоопухолевые лекарства: новый подход. Наука в России, 2007, №2, 40-43.
  2. Остроухова ТЮ, Курашева ОА., Розенкранц А.А. Смирнова О.В. Повышенная зависимая от пола экспрессия рецепторов пролактина при внутрипеченочной трансплантации клеток гепатомы H27 крыс. Бюлл. Эксп. Биол. Мед., 2007, 143:276-279.
  3. Golovnin A., Mazur A., Kopantseva M., Kurshakova M., Gulak P. V., Gilmore B., Whitfield W.G.F., Geyer P., Pirrotta V., Georgiev P. Integrity of the Mod(mdg4)-67.2 BTB domain is critical to insulator function in Drosophila. Mol. Cell. Biol., 2007, 27: 963-974.
  4. Соболев АС, Розенкранц АА. Внутриклеточный транспорт и его использование для направленной внутриклеточной доставки локально действующих веществ. Глава в монографии: «Проблемы регуляции в биологических системах» под ред. А.Б. Рубина, Москва – Ижевск, 2007, cтр. 104-130.
  5. Никитин ВА, Соболев АС. Применение методов эмбрионального и соматического клонирования для сохранения и воспроизведения редких и исчезающих видов животных. Ветеринарная патология. 2007, №1:39-41.
  6. Sobolev AS. Modular transporters for subcellular cell-specific targeting of anti-tumor drugs. BioEssays, 2008, 30: 278-287.
  7. Sobolev AS. Modular transporters. In: Encyclopedia of Cancer 2nd edition in 4 volumes. Schwab M, ed. Berlin-Heidelberg-New York-Tokyo, Springer-Verlag, 2008, pp. 1932-1933.
  8. Khramtsov YV, Rokitskaya TI, Rosenkranz AA, Trusov GA, Gnuchev NV, Antonenko YN, Sobolev AS. Modular drug transporters with diphtheria toxin translocation domain form edged holes in lipid membranes. J Contr Release, 2008, 128:241-247.
  9. Rosenkranz AA, Vaidyanathan G, Pozzi OR, Lunin VG, Zalutsky MR, Sobolev AS. Engineered modular recombinant transporters: application of new platform for targeted radiotherapeutic agents to alpha-particle emitting 211 At. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008, 72(1):193-200.
  10. Розенкранц АА, Храмцов ЮВ, Трусов ГА, Гнучев НВ, Соболев АС. Исследование механизма образования пор в липидных бислоях модульными нанотранспортерами, содержащими транслокационный домен дифтерийного токсина. Докл Акад Наук, 2008, 421:835–837.
  11. Tishchenko S, Kljashtorny V, Kostareva O, Nevskaya N, Nikulin A, Gulak P, Piendl W, Garber M, Nikonov S. Domain II of Thermus thermophilus ribosomal protein L1 hinders recognition of its mRNA. Domain II of Thermus thermophilus ribosomal protein L1 hinders recognition of its mRNA. J Mol Biol. 2008, 383:301-305.
  12. Храмцов ЮВ, Симонова ТН, Суханов СВ, Барсуков ЛИ. Термоиндуцируемые структурные и фазовые переходы в смешанной системе димиристоилфосфатидилхолин-холат натрия по данным турбидиметрии и дифференциальной сканирующей калориметрии. Medline.ru, 2008, 9:138–148.
  13. Храмцов ЮВ, Барсуков ЛИ. Новый способ количественного определения состава смешанных липид-детергентных агрегатов. Medline.ru, 2008, 9:149–159.
  14. Храмцов ЮВ, Барсуков ЛИ. Оценка площади, приходящейся на одну молекулу детергента на границе раздела фаз в смешанных липид-детергентных агрегатах. Биологические мембраны, 2008, 25(6):508–519.
  15. Sobolev AS. Novel modular transporters delivering anticancer drugs and foreign DNA to the nuclei of target cancer cells. 2009, J BUON 14 (Suppl 1): S33-S42.
  16. Соболев АС. Конструкции, проникающие в клетку. Российские нанотехнологии, 2009, 4 (7-8):36-38.
  17. Соболев АС. Модульные нанотранспортеры противораковых лекарств, придающие им клеточную специфичность и большую эффективность. Усп. биол. хим., 2009, 49:389-404.
  18. Ulasov AV, Khramtsov YV, Trusov GA, Rosenkranz AA, Sverdlov ED, Sobolev AS. Properties of PEI-based polyplex nanoparticles that correlate with their transfection efficacy. Mol Ther. 2011, 19(1):103-112. Epub 2010 Nov 2.
  19. Трусов ГА, Уласов АВ, Белецкая ЕА, Храмцов ЮВ, Дурыманов МО, Розенкранц АА, Свердлов ЕД, Соболев АС. Исследование влияния механизмов транспорта и распаковки полиплексов на эффективность трансфекции различных клеточных линий. 2011, Докл Акад Наук РФ. 437(2):266-268.
  20. Гулак ПВ, Розенкранц АА. Применение явления поверхностного плазмонного резонанса для изучения межмолекулярных взаимодействий. Нанобиотехнологии. Практикум. Под ред. АБ Рубина, БИНОМ. Лаборатория знаний, М. 2011, 248-269.
  21. Храмцов ЮВ. Изучение поверхности твердого тела и биологических объектов в воздушной и водной среде с нанометровым разрешением при помощи атомно-силовой микроскопии. Нанобиотехнологии. Практикум. Под ред. АБ Рубина, БИНОМ. Лаборатория знаний, М. 2011, 270-283.
  22. Slastnikova TA, Rosenkranz AA, Gulak PV, Schiffelers RM, Lupanova TN, Khramtsov YV, Zalutsky MR, Sobolev AS. Modular nanotransporters: a multi-purpose in vivo working platform for targeted drug delivery. Int J Nanomed, 2012, 7:467-482.
  23. Сластникова ТА, Розенкранц АА, Лупанова ТН, Гнучев НВ, Соболев АС. Исследование эффективности модульного нанотранспортера для адресной доставки фотосенсибилизаторов в ядра клеток меланомы in vivo. Докл. АН РФ, 2012, 446(3): 342-344..
  24. Durymanov MO, Beletkaia EA, Ulasov AV, Khramtsov YV, Trusov GA, Rodichenko NS, Slastnikova TA, Vinogradova TV, Uspenskaya NY, Kopantsev EP, Rosenkranz AA, Sverdlov ED, Sobolev AS. Subcellular trafficking and transfection efficacy of polyethylenimine-polyethylene glycol polyplex nanoparticles with a ligand to melanocortin receptor-1. J Control Release, 2012, 163(2):211-219.
  25. Slastnikova TA, Koumarianou E, Rosenkranz AA, Vaidyanathan G, Lupanova TN, Sobolev AS and Zalutsky MR.. Modular nanotransporters: a versatile approach for enhancing nuclear delivery and cytotoxicity of Auger electron-emitting 125I. EJNMMI Research 2012, 2:59 (29 October 2012).
  26. Алексеенко ИВ, Виноградова ТВ, Демидюк ИВ, Костров СВ, Плешкан ВВ, Чернов ИП, Митяев МВ, Зиновьева МВ, Георгиев ГП, Соболев АС, Розенкранц АА, Уласов АВ, Кузьмин ДВ, Храмцов ЮВ, Копанцев ЕП, Успенская НЯ, Костина МБ, Монастырская ГС, Свердлов ЕД. Многопрофильный промотор, экспрессирующий вектор и способ избирательного убийства раковых клеток с их использованием. 2013, Патент РФ № 2476596 (опубликовано 27.02.2013).
  27. Durymanov MO, Ulasov AV, Rosenkranz AA, Khramtsov YV, Slastnikova TA, Alekseenko IV, Kuzmich AI, Bezborodova OA, Nemtsova ER, Yakubovskaya RI, Sverdlov ED and Sobolev AS. Polyplex nanoparticles for cancer gene therapy. In: “Nanostructures: Physics and Technology”, Proceedings of 21st Int Symp, Saint Petersburg, Russia, June 24–28, 2013, Academic University Publishing, St Petersburg, 2013. P. 113-114.
  28. Лупанова ТН. Измерение размеров наночастиц методом динамического рассеяния света. Методическое пособие. Центр коллективного пользования ИБГ РАН. Ред. П.Г. Георгиев. Москва, 2013. С. 3-13.
  29. Храмцов ЮВ. Атомно-силовая микроскопия как метод изучения с нанометровым разрешением морфологии поверхности объектов. Центр коллективного пользования ИБГ РАН. Ред. П.Г. Георгиев. Москва, 2013. С. 14-27.
  30. Розенкранц АА. Измерение межмолекулярных взаимодействий при помощи поверхностного плазмонного резонанса на приборе Biacore X. Центр коллективного пользования ИБГ РАН. Ред. П.Г. Георгиев. Москва, 2013. С. 28-43.
  31. Соболев АС. Модульные нанотранспортеры - многоцелевая платформа для доставки противораковых лекарств. Вестник РАН, 2013, 83:685-697.
  32. Rosenkranz AA, Slastnikova TA, Durymanov MO, Sobolev AS. Malignant melanoma and melanocortin 1 receptor. Biochemistry (Mosc). 2013, 78(11):1228-1237.
  33. Durymanov MO, Slastnikova TA, Kuzmich AI, Khramtsov YV, Ulasov AV, Rosenkranz AA, Egorov SY, Sverdlov ED, Sobolev AS. Microdistribution of MC1R-targeted polyplexes in murine melanoma tumor tissue. Biomaterials. 2013, 38: 10209-10216. pii: S0142-9612(13)01054-5. doi: 10.1016/j.biomaterials.2013.08.076. [Epub ahead of print Sep 27]
  34. Koumarianou E, Slastnikova TA, Pruszynski M, Rosenkranz AA, Vaidyanathan G, Sobolev AS, Zalutsky MR. Radiolabeling and in vitro evaluation of 67Ga-NOTA-modular nanotransporter - A potential Auger electron emitting EGFR-targeted radiotherapeutic. Nucl. Med. Biol. 2014, 41: 441-449.
  35. Rosenkranz AA, Ulasov AV, Slastnikova TA, Khramtsov YV, Sobolev AS. Use of intracellular transport processes for targeted drug delivery into a specified cellular compartment. Biochemistry (Mosc). 2014, 79(9):928-946.
  36. Slastnikova TA, Rosenkranz AA, Zalutsky MR, Sobolev AS. Modular Nanotransporters for Targeted Intracellular Delivery of Drugs: Folate Receptors as Potential Targets. Curr Pharm Des. 2015, 21(9): 1227-1238.
  37. Alekseenko I.V., Snezhkov E.V., Chernov I.P., Pleshkan V.V., Potapov V.K., Sass A.V., Monastyrskaya G.S., Kopantzev E.P., Vinogradova T.V., Khramtsov Y.V., Ulasov A.V., Rosenkranz A.A., Sobolev A.S., Bezborodova O.A., Plyutinskaya A.D., Nemtsova E.R., Yakubovskaya R.I., Sverdlov E.D. Therapeutic properties of a vector carrying the HSV thymidine kinase and GM-CSF genes and delivered as a complex with a cationic copolymer. J Transl Med. 2015, 13(1):78.
  38. Durymanov MO, Rosenkranz AA, Sobolev AS. Current Approaches for Improving Intratumoral Accumulation and Distribution of Nanomedicines. Theranostics 2015; 5(9):1007-1020.
  39. Rosenkranz AA, Khramtsov YV, Ulasov AV, Rodichenko N, Sobolev AS. Chapter 34: Intracellular Transport and Unpacking of Polyplex Nanoparticles. Handbook of Clinical Nanomedicine – From Bench to Bedside. 2015. R Bawa, GF Audette, BE Reese, Eds. Pan Stanford Publishing, Singapore. P. 828-847.
  40. Durymanov MO, Yarutkin AV, Khramtsov YV, Rosenkranz AA, Sobolev AS. Live imaging of transgene expression in Cloudman S91 melanoma cells after polyplex-mediated gene delivery. J Control Release. 2015, 215, 73–81.
  41. Rosenkranz AA, Sobolev AS. Polyplex nanoparticles based on polyethyleneimine and the peculiarities of their behavior in cells and tissues. Russian Chemical Bulletin. 2015, 64(12):2749-2755.
  42. Alekseenko IV, Vinogradova TV, Zinovieva MV, Kopantsev EP, Monastyrskaya GS, Kostina MB, Pleshkan VV, Kostrov SV, Potapov VK, Bezborodova OA, Nemtsova ER, Yakubovskaya RI, Uspenskaya NY, Rosenkranz AA, Sobolev AS, Ulasov AV, Khramtsov YV, Sverdlov ED. Pharmacological combination of polycationic carier PEG-PEI-TAT with included in it plasmid carrying therapeutic genes HSVtk and GM-CSF for gene therapy of tumorous diseases. Patent RU 2575077 (publised 10.02.2016).
  43. Durymanov M.O., Yarutkin A.V., Bagrov D.V., Klinov D.V., Kedrov A.V., Chemeris N.K., Rosenkranz A.A., Sobolev A.S. Application of vasoactive and matrix-modifying drugs can improve polyplex delivery to tumors upon intravenous administration. J Control Release. 2016, 232: 20-28.
  44. Bezborodova O.A., Nemtsova E.R., Venediktova Yu.B., Alekseenko I.V., Sobolev A.S., Monastyrskaya G.S.,Yakubovskaya R.I.,Kaprin A.D., Sverdlov E.D. Experimental Gene Suicide Antitumor Therapy: Development of the Efficient Treatment Scheme on the Model of Murine Sarcoma. Journal of Biopharmaceuticals. 2016, 8(2):40-47.
  45. Sobolev AS, Aliev RA, Kalmykov SN. Radionuclides emitting short-range particles and modular nanotransporters for their delivery to target cancer cells. Russian Chemical Reviews. 2016, 85 (9):1011-1032.

RU   EN

Поиск


на сайте

в Яндекс

Локальные ресурсы

Академик Георгиев Г.П.
Почта
ИБГ РАН
Библиотека

Подписка на новости


Атомно силовая микроскопия схема Атомно силовая микроскопия схема Атомно силовая микроскопия схема Атомно силовая микроскопия схема Атомно силовая микроскопия схема Атомно силовая микроскопия схема Атомно силовая микроскопия схема Атомно силовая микроскопия схема Атомно силовая микроскопия схема

Лучшие статьи:



Сделать красивый макияж глаз для блондинки

Как сделать красивую тень в кореле

Мужчина и женщина с прическами

Ремонт рейки логан своими руками

Воротник кошке своими руками